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臨床前研究_服務(wù)_廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司

服務(wù)

Service

藥學(xué)研究 委托生產(chǎn) 臨床前研究 臨床研究 注冊申報

臨床前研究


玻思韜戰略聯(lián)盟的臨床前研究團隊致力于為客戶(hù)提供可定制的臨床前試驗服務(wù)方案,團隊在臨床前藥理藥效、藥代毒代、安全性評方面擁有很強的專(zhuān)業(yè)能力,并累積了豐富的研究經(jīng)驗,可以為您的藥物開(kāi)發(fā)或臨床前研究項目提供高質(zhì)量的數據,為后續臨床研究設計提供有價(jià)值的指導。


服務(wù)能力

玻思韜戰略聯(lián)盟的臨床前研究團隊建設了擁有NMPA 9項全部GLP認證資質(zhì)、并獲國際AAALAC完全認證資質(zhì)的藥物非臨床評價(jià)研究平臺,研究數據滿(mǎn)足中美雙報的要求;平臺擁有先進(jìn)的實(shí)驗設施、完備的儀器設備及系統的管理體系,可為醫藥研發(fā)機構和企業(yè)提供符合規范的藥物安全性評價(jià)、臨床前藥代毒代動(dòng)力學(xué)研究、藥理藥效、新藥篩選、新藥研發(fā)、人類(lèi)疾病動(dòng)物模型制備與研究、動(dòng)物醫學(xué)檢驗檢測、新藥注冊申報等支撐生物醫藥研發(fā)的全程式藥物非臨床評價(jià)研究技術(shù)服務(wù),在眼科藥物、新冠疫苗與抗感染藥物、細胞與基因治療藥物、兒科藥物、皮膚外用制劑評價(jià)研究技術(shù)體系尤為突出。


服務(wù)內容

我們提供專(zhuān)業(yè)的臨床前研究服務(wù),服務(wù)項目包括:

◆藥物安全性評價(jià)(GLP)

新藥藥效學(xué)評價(jià)

非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究

動(dòng)物醫學(xué)檢驗檢測

注冊申報服務(wù)


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